科研服務

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  • 在有關轉染的研究中,為了感染原代細胞和難感染的細胞系,研究者借助于病毒載體實現。由于慢病毒可以同時感染分裂和非分裂細胞、整合性以及免疫原性低等優點,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒構建的shRNA被最廣泛的使用。而在RNAi研究需要長期觀察或者需要進行動物實驗時,基于慢病毒構建的shRNA的優勢更為明顯。

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  • 采用瞬時轉染的方法能夠方便快捷地對基因功能進行研究與分析,且基因表達水平高,但通常只持續幾天,多用于啟動子和其他調控元件的分析。一般來說,超螺旋質粒DNA轉染效率較高,在轉染后24-72小時內(依賴于各種不同的構建)分析結果,常常用到一些報告系統如熒光蛋白,β半乳糖苷酶等來幫助檢測。

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  • 穩定轉染或持久的轉染是用于建立克隆的細胞系,這種細胞系中轉染的目的基因整合到染色體DNA中并指導適量目的蛋白的合成。一般來說(由細胞類型決定),形成穩定轉染細胞的效率比瞬時轉染的效率低1到2個數量級。利用可選擇的遺傳標記物有利于從非轉染細胞的畢竟中分離出稀少的穩定轉染物。

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  • 流式細胞術是一種生物學技術,用于對懸浮于流體中的微小顆粒進行計數和分選。這種技術可以用來對流過光學或電子檢測器的一個個細胞進行連續的多種參數分析。流式細胞術(Flow CytoMetry,FCM)是對懸液中的單細胞或其他生物粒子,通過檢測標記的熒光信號,實現高速、逐一的細胞定量分析和分選的技術。

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  • 在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞,總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力。噻唑蘭,簡稱MTT,可透過細胞膜進入細胞內,活細胞線粒體中的琥珀脫氫酶能使外源性MTT還原為難溶于水的藍紫色的Formazan結晶并沉積在細胞中,結晶物能被二甲基亞砜(DMSO)溶解,用酶聯免疫檢測儀在490nm波長處測定其光吸收值,可間接反映細胞數量。

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  • 細胞培養細胞培養技術也叫細胞克隆技術,在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術,還是其中之一的生物克隆技術來說,細胞培養都是一個必不可少的過程,細胞培養本身就是細胞的大規??寺?。因為生物產品都是從細胞得來,所以可以說細胞培養技術是生物技術中最核心、最基礎的技術。

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